{"id":140,"date":"2016-02-24T22:55:52","date_gmt":"2016-02-24T22:55:52","guid":{"rendered":"http:\/\/www.epilepsiahoy.com\/site\/?page_id=140"},"modified":"2021-04-13T18:48:27","modified_gmt":"2021-04-13T18:48:27","slug":"cuantos-tipos-de-epilepsias-existen","status":"publish","type":"page","link":"http:\/\/www.epilepsiahoy.com\/site\/cuantos-tipos-de-epilepsias-existen\/","title":{"rendered":"\u00bfCu\u00e1ntos tipos de epilepsias existen?"},"content":{"rendered":"

Son muchos y se agrupan en la Clasificaci\u00f3n Internacional de las Epilepsias y S\u00edndromes Epil\u00e9pticos . El prop\u00f3sito de esta clasificaci\u00f3n es complementar a la Clasificaci\u00f3n Internacional de las Crisis Epil\u00e9pticas, la cual se limita a la descripci\u00f3n de los tipos individuales de crisis pero la terminolog\u00eda diaria del m\u00e9dico m\u00e1s bien se refiere a s\u00edndromes o a entidades, por lo cual se hace necesario clasificar de esta manera a las epilepsias. Un s\u00edndrome epil\u00e9ptico incluye el o los tipos de crisis, la causa , localizaci\u00f3n anat\u00f3mica, factores precipitantes, edad de presentaci\u00f3n, severidad, cronicidad, relaci\u00f3n con el ciclo del sue\u00f1o, y a veces pron\u00f3stico. En esta clasificaci\u00f3n se sigue utilizando la divisi\u00f3n en dos clases principales: las epilepsias con crisis parciales y las epilepsias con crisis generalizadas, pero se separan las de causa conocida (sintom\u00e1ticas) de las idiop\u00e1ticas (trastornos no precedidos u ocasionados por otros) y de las criptog\u00e9nicas (se presume que sean sintom\u00e1ticas, pero la causa no se puede evidenciar). Bas\u00e1ndose en estas divisiones, la clasificaci\u00f3n se encuentra en la tabla 2 y a continuaci\u00f3n se describen algunos de los apartados de mayor inter\u00e9s por su frecuencia.<\/span><\/p>\n

1.1 EPILEPSIA BENIGNA DE LA NI\u00d1EZ CON PUNTA CENTROTEMPORAL.<\/span><\/p>\n

Crisis parciales motoras hemifaciales con s\u00edntomas somatosensoriales que empiezan entre los 3 y 13 a\u00f1os de edad, m\u00e1s frecuentes en varones; EEG con puntas centrotemporales de gran<\/span><\/p>\n

voltaje. Buen pron\u00f3stico.<\/span><\/p>\n

1.2 EPILEPSIA PARCIAL CRONICA PROGRESIVA (SX.DE KOJEWNIKOW).<\/span><\/p>\n

Crisis parciales motoras; frecuentemente aparici\u00f3n tard\u00eda de mioclon\u00edas en el mismo sitio de las crisis motoras; EEG con actividad de fondo normal y anormalidades focales parox\u00edsticas; presentaci\u00f3n a cualquier edad, etiolog\u00eda demostrable, vascular o tumoral frecuentemente; evoluci\u00f3n no progresiva a menos que la causa s\u00ed lo sea.<\/span><\/p>\n

1.2 EPILEPSIAS DEL LOBULO TEMPORAL.<\/span><\/p>\n

Tienen diferentes tipos de crisis y otras caracter\u00edsticas:<\/span><\/p>\n

a. crisis parciales con s\u00edntomas ps\u00edquicos o auton\u00f3micos y algunos fen\u00f3menos sensoriales olfatorios o auditivos, m\u00e1s frecuentemente sensaci\u00f3n epig\u00e1strica ascendente.<\/span><\/p>\n

b. crisis parciales complejas frecuentemente siguiendo a detenci\u00f3n motora con automatismos oroalimentarios, duraci\u00f3n menor de un minuto seguidos de recuperaci\u00f3n gradual y amnesia.<\/span><\/p>\n

c.EEG normal o con ligera asimetr\u00eda de la actividad de fondo o puntas u ondas agudas o lentas temporales.<\/span><\/p>\n

1.2 EPILEPSIAS DEL LOBULO FRONTAL.<\/span><\/p>\n

Habitualmente las crisis son breves, si son complejas suelen carecer de confusi\u00f3n post-ictal y se generalizan con rapidez; signos motores prominentes, t\u00f3nicos o posturales, automatismos gestuales complejos frecuentes al inicio, ca\u00edda frecuente si la descarga es bilateral, EEG interictal normal o leve asimetr\u00eda de la actividad de fondo, o puntas u ondas lentas frontales.<\/span><\/p>\n

2.1 AUSENCIAS DE LA NI\u00d1EZ (PICNOLEPSIA).<\/span><\/p>\n

M\u00e1s frecuente en ni\u00f1as, ocurre en edades escolares, existe predisposici\u00f3n gen\u00e9tica; las ausencias muy son diarias y muy frecuentes. EEG con puntaonda de 3 Hz. En la adolescencia pueden evolucionar a la total remisi\u00f3n o persistir como el \u00fanico tipo de crisis o desarrollar crisis generalizadas t\u00f3nico-cl\u00f3nicas.<\/span><\/p>\n

2.2 SINDROME DE WEST.<\/span><\/p>\n

Inicio entre los 4 y 7 meses de edad, con espasmos infantiles en flexi\u00f3n o extensi\u00f3n o mixtos, en salvas. El cuadro es m\u00e1s frecuente en varones, existe detenci\u00f3n del desarrollo psicomotor y el EEG muestra hipsarritmia (actividad de fondo completamente desorganizada, con ondas lentas de muy alto voltaje). El grupo sintom\u00e1tico tiene da\u00f1o cerebral pre-existente o una etiolog\u00eda conocida como por ejemplo la esclerosis tuberosa. Es de mal pron\u00f3stico.<\/span><\/p>\n

2.2 SINDROME DE LENNOX GASTAUT.<\/span><\/p>\n

Aparece en ni\u00f1os pre-escolares, que presentan crisis t\u00f3nicas axiales, at\u00f3nicas o de ausencia, pero puede haber crisis miocl\u00f3nicas, generalizadas t\u00f3nico-cl\u00f3nicas o parciales que ocurren con mucha frecuencia y son de muy dif\u00edcil control y pueden desarrollar estados epil\u00e9pticos repetidos. El EEG muestra actividad de fondo alterada, con punta-onda lenta de menos de 3 Hz y anormalidades multifocales. Cursa con retraso mental y en el 60% de los casos existe encefalopat\u00eda previa.<\/span><\/p>\n

La revisi\u00f3n de las crisis febriles, cuyo manejo compete al pediatra y al neur\u00f3logo, tiene un espacio especial por su alta frecuencia.<\/span><\/p>\n

Clasificaci\u00f3n de las epilepsias y s\u00edndromes epil\u00e9pticos<\/strong><\/p>\n\n\n\n
\n

1. Epilepsias y s\u00edndromes relacionados a una localizaci\u00f3n<\/p>\n

1.1 Idiop\u00e1ticos<\/p>\n

-Epilepsia benigna de la ni\u00f1ez con punta controtemporal.<\/p>\n

-Epilepsia de la ni\u00f1ez con paroxismos occipitales.<\/p>\n

-Epilepsia primaria de la lectura.<\/p>\n

1.2 Sintom\u00e1ticos<\/p>\n

-Epilepsia parcial cr\u00f3nica progresiva (Sx. de Kojewnikow)<\/p>\n

-S\u00edndromes con crisis precipitadas por formas espec\u00edficas de activaci\u00f3n.<\/p>\n

-Epilepsias del l\u00f3bulo temporal.<\/p>\n

-Epilepsias del l\u00f3bulo frontal.<\/p>\n

-Epilepsias del l\u00f3bulo parietal.<\/p>\n

-Epilepsias del l\u00f3bulo occipital.<\/p>\n

1.3 Criptog\u00e9nicos<\/p>\n

2. Epilepsias y s\u00edndromes generalizados<\/p>\n

2.1 Idiop\u00e1ticos<\/p>\n

-Convulsiones familiares neonetales benignas.<\/p>\n

-Convulsiones neonetales benignas.<\/p>\n

-Epilepsia miocl\u00f3nica benigna de la infancia.<\/p>\n

-Ausencias de la ni\u00f1ez (picnolepsia).<\/p>\n

-Ausencias Juveniles.<\/p>\n

-Epilepsia miocl\u00f3nica juvenil (\u00abpetit mal\u00bb impulsivo).<\/p>\n

-Epilepsia con crisis generalizadast\u00f3nico-cl\u00f3nicas del despertar.<\/p>\n

-Epilepsias con crisis precipitadas por modos de activaci\u00f3n espec\u00edficos.<\/p>\n

2.2 Criptog\u00e9nicos o sintom\u00e1ticos<\/p>\n

-S\u00edndrome de West.<\/p>\n

-S\u00edndrome de Lennox-Gestaut.<\/p>\n

-Epilepsia con crisis miocl\u00f3nicas-ast\u00e1ticas (Sx de Doose)<\/p>\n

-Epilepsia con ausencias miocl\u00f3nicas.<\/p>\n

2.3 Sintom\u00e1ticos<\/p>\n

2.3.1 Causa no espec\u00edfica<\/p>\n

-Encefalopat\u00eda miocl\u00f3nica temprana.<\/p>\n

-Encefalopat\u00eda epil\u00e9ptica infantil temprana con brotes de supresi\u00f3n (Sx de Otahara).<\/p>\n

2.3.2 S\u00edndromes espec\u00edficos<\/p>\n

3. Epilepsias y s\u00edndromes que no se determina si son localizados o generalizados<\/p>\n

3.1 Con crisis generalizadas y focales<\/p>\n

-Crisis neonatales.<\/p>\n

-Epilepsia miocl\u00f3nica severa de la infancia.<\/p>\n

-Epilepsia con punta-onda continua durante el sue\u00f1o de onda lenta.<\/p>\n

-Afasia epil\u00e9ptica adquirida (Sx. de Landau-Kleffner).<\/p>\n

3.2 Sin datos inequ\u00edvocos generalizados o focales<\/p>\n

4. S\u00edndromes especiales<\/p>\n

\u2022\u00a0 Crisis relacionadas a situaciones<\/p>\n

\u2022\u00a0 Convulsiones febriles<\/p>\n

\u2022\u00a0 -Crisis aisladas o estado epil\u00e9ptico aislado.<\/p>\n

-Crisis que solo ocurren durante un evento metab\u00f3lico o t\u00f3xico<\/p>\n

debidos a factores tales como alcohol, drogas, eclampsia, hiperglicemia no cet\u00f3sica, etc.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Son muchos y se agrupan en la Clasificaci\u00f3n Internacional de las Epilepsias y S\u00edndromes Epil\u00e9pticos . El prop\u00f3sito de esta clasificaci\u00f3n es complementar a la Clasificaci\u00f3n Internacional de las Crisis Epil\u00e9pticas, la cual se limita a la descripci\u00f3n de los tipos individuales de crisis pero la terminolog\u00eda diaria del m\u00e9dico m\u00e1s bien se refiere a …<\/p>\n

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