{"id":160,"date":"2016-02-24T23:22:36","date_gmt":"2016-02-24T23:22:36","guid":{"rendered":"http:\/\/www.epilepsiahoy.com\/site\/?page_id=160"},"modified":"2021-04-13T18:49:20","modified_gmt":"2021-04-13T18:49:20","slug":"la-atencion-del-enfermo-con-epilepsia","status":"publish","type":"page","link":"http:\/\/www.epilepsiahoy.com\/site\/la-atencion-del-enfermo-con-epilepsia\/","title":{"rendered":"La atenci\u00f3n del enfermo con epilepsia"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"color: #000000;\">En M\u00e9xico, el acceso a la atenci\u00f3n m\u00e9dica es variable. Un 50% tiene atenci\u00f3n en instituciones como el IMSS o el ISSSTE, mientras que el resto se atiende en las unidades de la Secretar\u00eda de Salud (SSa)y un peque\u00f1o porcentaje lo hace de manera privada. La poblaci\u00f3n que s\u00f3lo puede acudir a la SSa es la de menores recursos y muchas veces ni siquiera tiene acceso a ella por vivir en peque\u00f1as poblaciones alejadas donde no existe servicio m\u00e9dico de ninguna \u00edndole. Si recibe consulta puede no tener recursos para adquirir los medicamentos necesarios para el control de la epilepsia y por tanto se estima que muchos casos no son controlados por estos problemas sociales y no por la naturaleza misma de la epilepsia.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Donde se recibe atenci\u00f3n m\u00e9dica existe el problema de que la capacitaci\u00f3n de los m\u00e9dicos de primer contacto y de especialidades troncales es deficiente en el aspecto de la epilepsia y tiene un nivel casi similar al conocimiento de la poblaci\u00f3n general, tab\u00faes y prejuicios incluidos, por lo que la calidad de la atenci\u00f3n del paciente con epilepsia no es \u00f3ptima. Tampoco es factible que todos los pacientes con epilepsia que son entre uno y dos millones de mexicanos, tengan atenci\u00f3n por neur\u00f3logos certificados, de los cuales s\u00f3lo hay 800 en todo el pa\u00eds, por lo que es inevitable que muchos sean atendidos por m\u00e9dicos generales y familiares o por otro tipo de especialistas, con las desventajas consiguientes.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">La mejor\u00eda de la calidad de la atenci\u00f3n deber\u00e1 ir encaminada a lo siguiente:<\/span><\/p>\n<div align=\"justify\">\n<ul>\n<li class=\"body\"><span style=\"color: #000000;\">Mejorar el conocimiento de los m\u00e9dicos no neur\u00f3logos que atienden a estos pacientes<\/span><\/li>\n<li class=\"body\"><span style=\"color: #000000;\">Mejorar la accesibilidad a los servicios m\u00e9dicos<\/span><\/li>\n<li class=\"body\"><span style=\"color: #000000;\">Mejorar la accesibilidad a los tratamientos, por lo menos a los medicamentos tradicionales que tienen un costo mucho menor que los nuevos.<\/span><\/li>\n<li class=\"body\"><span style=\"color: #000000;\">Educar a la poblaci\u00f3n para lograr una mejor aceptaci\u00f3n y oportunidades para los pacientes con epilepsia<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Para lograr estos objetivos se ha iniciado desde 1997 la Campa\u00f1a Global <strong>\u201cSacar a la Epilepsia de las Sombras\u201d, <\/strong>promovida por la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud, la Liga Internacional contra la Epilepsia y el Bur\u00f3 Internacional para la Epilepsia, asociaciones que con sus respectivas filiales en cada pa\u00eds deber\u00e1n encargarse de promover la campa\u00f1a buscando la colaboraci\u00f3n de instituciones gubernamentales y privadas con la finalidad de lograr los objetivos enunciados y la meta de mejorar la actitud de la sociedad hacia el paciente con epilepsia. , que tiene las mismas capacidades y derechos que todos.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>En M\u00e9xico, el acceso a la atenci\u00f3n m\u00e9dica es variable. 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